[A FDA, agência reguladora dos EUA, aprovou nesta sexta-feira (16) um novo dispositivo que permite a coleta do exame de papanicolau em casa, sem a necessidA FDA, agência reguladora dos EUA, aprovou nesta sexta-feira (16) um novo dispositivo que permite a coleta do exame de papanicolau em casa, sem a necessidade de ir ao ginecologista. Trata-se do primeiro exame caseiro do tipo autorizado no país, com o objetivo de aumentar o acesso ao rastreamento do câncer de colo do útero. O método tradicional exigia a coleta por um profissional de saúde, utilizando um espéculo para raspar células do colo do útero. O novo dispositivo, desenvolvido pela Teal Health, funciona com uma esponja similar a um cotonete e inclui instruções para envio da amostra após a coleta.
O papanicolau identifica lesões causadas pelo HPV, vírus que pode evoluir para câncer, além de detectar outras alterações celulares. A decisão da FDA foi baseada em um estudo que comprovou a eficácia equivalente do exame caseiro em comparação ao realizado em clínicas. A agência também destacou que as mulheres preferem a opção domiciliar, o que pode melhorar o acompanhamento preventivo. Nos EUA, o câncer de colo do útero afeta cerca de 13 mil pessoas por ano, com mortalidade de 30%. No Brasil, são registrados aproximadamente 17 mil casos anualmente.
Enquanto o exame caseiro está disponível apenas na Califórnia, o Brasil avança em outras frentes de rastreamento. O SUS começou a oferecer um teste molecular para detectar o DNA do HPV, mesmo antes da manifestação do vírus, substituindo gradualmente o papanicolau tradicional. Esse exame, porém, ainda é realizado apenas em postos de saúde. A aprovação do papanicolau caseiro nos EUA representa um passo importante na democratização do acesso à prevenção do câncer de colo do útero.ade de ir ao ginecologista. Trata-se do primeiro exame caseiro do tipo autorizado no país, com o objetivo de aumentar o acesso ao rastreamento do câncer de colo do útero. O método tradicional exigia a coleta por um profissional de saúde, utilizando um espéculo para raspar células do colo do útero. O novo dispositivo, desenvolvido pela Teal Health, funciona com uma esponja similar a um cotonete e inclui instruções para envio da amostra após a coleta.
O papanicolau identifica lesões causadas pelo HPV, vírus que pode evoluir para câncer, além de detectar outras alterações celulares. A decisão da FDA foi baseada em um estudo que comprovou a eficácia equivalente do exame caseiro em comparação ao realizado em clínicas. A agência também destacou que as mulheres preferem a opção domiciliar, o que pode melhorar o acompanhamento preventivo. Nos EUA, o câncer de colo do útero afeta cerca de 13 mil pessoas por ano, com mortalidade de 30%. No Brasil, são registrados aproximadamente 17 mil casos anualmente.
Enquanto o exame caseiro está disponível apenas na Califórnia, o Brasil avança em outras frentes de rastreamento. O SUS começou a oferecer um teste molecular para detectar o DNA do HPV, mesmo antes da manifestação do vírus, substituindo gradualmente o papanicolau tradicional. Esse exame, porém, ainda é realizado apenas em postos de saúde. A aprovação do papanicolau caseiro nos EUA representa um passo importante na democratização do acesso à prevenção do câncer de colo do útero.]
