Em meio ao envelhecimento global da população, a Anvisa aprovou o primeiro tratamento para sintomas iniciais do Alzheimer no Brasil. O medicamento, chamado Kisunla (donanemabe), foi desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly e já havia sido autorizado nos Estados Unidos. Indicado para pacientes com comprometimento cognitivo leve, o remédio atua reduzindo as placas de proteína beta-amiloide no cérebro, visando retardar a progressão da doença.
A administração é feita por via intravenosa, com doses mensais, e sua segurança continuará sendo monitorada mesmo após a liberação. A aprovação baseou-se em um estudo internacional com 1.736 pacientes, que demonstrou uma progressão mais lenta da doença em comparação ao placebo. No entanto, o tratamento não é indicado para todos, como portadores do gene ApoE ε4 ou usuários de anticoagulantes.
Embora possa causar efeitos colaterais como reações à infusão e sintomas gripais, a chegada do Kisunla ao Brasil representa um avanço significativo no combate ao Alzheimer, oferecendo novas opções terapêuticas e esperança para pacientes e familiares.
