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Portal de notícias Brasil em Folhas > Blog > Cotidiano > FDA aprova versão genérica do medicamento para diabetes tipo 2
CotidianoÚltimas notícias

FDA aprova versão genérica do medicamento para diabetes tipo 2

Jackelline Barbosa
Última atualização: 25 de dezembro de 2024 18:11
Jackelline Barbosa
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Tempo: 2 min.
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A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) aprovou uma versão genérica do medicamento injetável diário liraglutida, indicado para pessoas com diabetes tipo 2. O medicamento, vendido anteriormente sob a marca Victoza, é uma alternativa mais acessível em comparação com as opções de marca, como o Ozempic. A aprovação abre caminho para que a versão genérica da Hikma Pharmaceuticals chegue ao mercado norte-americano até o final de 2024, oferecendo uma solução mais barata para os pacientes, que enfrentam altos custos de medicamentos como o Victoza, cujo preço pode variar entre US$ 500 e US$ 815.

A aprovação do genérico ocorre em um contexto de escassez do medicamento, que está em falta nos EUA desde julho de 2023, e também se alinha com a autorização da Anvisa para a fabricação de versões semelhantes no Brasil. Embora o liraglutida genérico seja uma opção mais acessível, médicos alertam que as versões mais recentes de medicamentos GLP-1, como o Ozempic, têm mostrado resultados mais eficazes, especialmente no tratamento da obesidade, mas ainda não estão disponíveis como genéricos. Esses tratamentos podem custar mais de US$ 1.000 por mês sem seguro, o que coloca em risco o acesso a tratamentos mais eficazes para quem não pode pagar.

A introdução do genérico de liraglutida é vista como um passo positivo para aumentar a concorrência no mercado e, potencialmente, reduzir os preços. No entanto, especialistas indicam que a redução significativa no custo do medicamento dependerá da entrada de mais fabricantes de genéricos. A experiência com outros medicamentos sugere que é necessário um número maior de alternativas para que o preço do tratamento seja acessível a uma maior parcela da população. A FDA tem priorizado a aprovação de genéricos para medicamentos em falta, o que pode beneficiar ainda mais os pacientes.

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