A inclusão do Momelotinibe no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde foi anunciada pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e será efetiva a partir de 2 de março de 2026. O medicamento é indicado para tratar mielofibrose, uma doença rara que compromete a produção de sangue ao substituir a medula óssea por tecido fibroso, e será disponibilizado para pacientes com risco intermediário e alto.
A decisão da ANS foi formalizada pela Diretoria Colegiada em reunião realizada em 26 de janeiro de 2026. O Momelotinibe fará parte do grupo ‘Terapia Antineoplásica Oral para Tratamento do Câncer’, garantindo que os planos de saúde cubram o tratamento. Essa proposta passou por análise em reuniões técnicas e consultas públicas, refletindo um processo de avaliação rigoroso e transparente.
Com a inclusão do Momelotinibe, a ANS busca melhorar o acesso a tratamentos eficazes para pacientes com mielofibrose, promovendo assim a equidade na saúde. Esta medida pode impactar positivamente a qualidade de vida dos pacientes, que agora contarão com opções de tratamento mais abrangentes e acessíveis, destacando a importância da regulação na saúde suplementar do país.