No dia 20 de janeiro de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, um tratamento eficaz para azia e lesões no esôfago resultantes da esofagite erosiva. A decisão foi formalizada por meio de publicação no Diário Oficial da União e abrange versões de 30 e 60 miligramas, direcionadas a adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos.
A Anvisa enfatizou que a introdução do genérico representa um avanço significativo para os pacientes, uma vez que os medicamentos genéricos costumam ter preços mais acessíveis. Isso é especialmente relevante para indivíduos que necessitam de tratamento contínuo, permitindo que mais pessoas tenham acesso ao cuidado adequado sem comprometer suas finanças.
Além disso, a agência reguladora garantiu que o novo dexlansoprazol mantém os rigorosos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para medicamentos de referência. A aprovação deste genérico foi precedida por uma avaliação técnica minuciosa que comprovou sua equivalência terapêutica, refletindo o compromisso da Anvisa com a saúde pública e o bem-estar dos cidadãos.