A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 13 de janeiro de 2026, o lenacapavir, um inovador medicamento injetável que previne a infecção pelo HIV com uma eficácia de quase 100%. O fármaco, que será comercializado sob o nome de Sunlenca, foi desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences e já havia recebido autorizações em outros países, como os Estados Unidos e na Europa.
Este medicamento é indicado como profilaxia pré-exposição (PrEP) e é destinado a pessoas com mais de 12 anos que não vivem com o vírus, pesando acima de 35 kg e apresentando teste negativo para HIV. Diferentemente de outros tratamentos que precisam ser tomados diariamente, o lenacapavir é administrado em duas injeções anuais, o que representa uma opção prática e eficaz de prevenção.
A aprovação do lenacapavir é considerada um marco na luta contra o HIV no Brasil. Especialistas ressaltam a necessidade de discutir questões de acesso e incorporação desse tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS), visando ampliar as opções de prevenção e tratamento disponíveis no país, especialmente após os resultados promissores de estudos clínicos que confirmaram a eficácia do medicamento.