A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última segunda-feira, a injeção lenacapavir, um tratamento inovador que previne a infecção pelo HIV em quase 100%. Desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences, o medicamento será comercializado sob o nome Sunlenca e é recomendado para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) em pessoas a partir de 12 anos com peso acima de 35 kg e teste negativo para o vírus.
Diferentemente das opções tradicionais que requerem a ingestão diária de comprimidos, o lenacapavir é administrado a cada seis meses. O fármaco atua bloqueando a replicação do vírus no organismo, impedindo a infecção. Estudos clínicos demonstraram sua eficácia, com resultados indicando uma proteção quase total entre os participantes que receberam a injeção, em comparação com aqueles que usaram a PrEP oral.
A aprovação do lenacapavir representa um marco importante na luta contra o HIV no Brasil, ampliando as opções de prevenção disponíveis. Especialistas ressaltam a necessidade de discutir o acesso e a implementação do medicamento no Sistema Único de Saúde (SUS), buscando garantir que essa inovação possa beneficiar amplamente a população em risco.