No dia 23 de dezembro, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Wegovy, tornando-se a primeira medicação oral para o tratamento da obesidade. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk, deverá estar disponível ao público no início de 2026. Essa inovação representa um avanço significativo na abordagem do tratamento da obesidade nos Estados Unidos.
O Wegovy em forma de comprimido contém 25 miligramas de semaglutida, o mesmo princípio ativo das versões injetáveis já existentes. Estudos demonstraram que a eficácia do comprimido é comparável à da versão injetável, com uma perda média de peso de 13,6% ao longo de 15 meses. Essa aprovação também proporciona à Novo Nordisk uma vantagem competitiva em relação à Eli Lilly, que ainda aguarda a análise regulatória de seu medicamento.
A aprovação do Wegovy reflete um crescente reconhecimento da obesidade como uma doença crônica que afeta um número significativo da população americana. Com cerca de 100 milhões de pessoas vivendo com essa condição, a introdução de medicamentos eficazes pode transformar a abordagem do tratamento. A expectativa é que essa nova opção terapêutica contribua para melhorias na saúde pública e na qualidade de vida de muitos indivíduos.