Em 22 de dezembro de 2025, a FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu a aprovação à primeira pílula da classe GLP-1 para tratamento da obesidade, desenvolvida pela Novo Nordisk. O medicamento oral, que custará US$ 149 por mês, será disponibilizado em farmácias e plataformas de telemedicina a partir de janeiro. Essa nova opção representa uma mudança significativa no acesso a tratamentos, que até o momento eram majoritariamente injetáveis.
A aprovação é vista como um marco importante, já que amplia as opções para pacientes com obesidade. A Novo Nordisk, fabricante do Wegovy, revelou que a dose inicial do medicamento consistirá em 1,5 miligrama, com planos de divulgar preços para doses mais altas e programas de desconto para pacientes elegíveis. O impacto financeiro foi imediato, com as ações da empresa subindo cerca de 9% no after market em Nova York, reforçando as expectativas de liderança no mercado.
Este desenvolvimento marca o início de uma nova era para as terapias de perda de peso, estimadas em um mercado potencial de US$ 100 bilhões na próxima década. Analistas preveem que as pílulas podem representar até 24% desse mercado global até 2030. Além de tratar a obesidade, o novo medicamento também foi aprovado para reduzir riscos cardiovasculares, aumentando seu apelo clínico e econômico.