FDA aprova Addyi para mulheres pós-menopáusicas, marcando avanço na saúde feminina

Rafael Barbosa
Tempo: 2 min.

Em 15 de dezembro, a Sprout Pharmaceuticals obteve a aprovação da FDA para o Addyi, medicamento destinado a tratar o baixo desejo sexual em mulheres que já passaram pela menopausa. A CEO da empresa, Cindy Eckert, ressaltou que essa conquista histórica não apenas valida uma condição médica que afeta milhões, mas também desafia o estigma cultural em torno da saúde sexual feminina.

O Addyi atua equilibrando neurotransmissores no cérebro, como dopamina e serotonina, para aumentar os sinais de desejo sexual. A aprovação expande o uso do medicamento, que já era permitido para mulheres pré-menopáusicas desde 2015, e agora inclui aquelas com menos de 65 anos pós-menopausa, um período em que as mudanças hormonais impactam a libido. A decisão da FDA veio após testes adicionais para assegurar a segurança e eficácia do tratamento nesta nova população.

Eckert enfatiza que esta aprovação é uma oportunidade de reavaliar como a saúde sexual das mulheres é tratada na medicina. Com mais mulheres enfrentando disfunções sexuais do que homens, a expansão do Addyi representa um passo importante para levar a sério as questões de saúde sexual feminina. A importância dessa mudança pode influenciar o desenvolvimento e a aceitação de outros produtos voltados para a saúde da mulher no futuro.

Compartilhe esta notícia