A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) dará início a um estudo para avaliar a viabilidade da injeção semestral de prevenção ao HIV, utilizando o medicamento lenacapavir, aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O anúncio foi feito na sexta-feira, 16 de janeiro de 2026, e o estudo será realizado em sete cidades, incluindo São Paulo e Rio de Janeiro.
O fármaco, que demonstrou alta eficácia contra o HIV-1, requer administração a cada seis meses e é indicado para adultos e adolescentes com risco de contrair o vírus. O estudo, intitulado ImPrEP LEN Brasil, focará em homens gays, bissexuais e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos, que atendam aos critérios de peso e teste negativo para HIV-1.
A Fiocruz informou que as doses do medicamento foram disponibilizadas pela Gilead Sciences, e o início das aplicações dependerá da chegada de agulhas específicas ao Brasil. Essa iniciativa representa um avanço significativo na busca por novas opções de prevenção ao HIV dentro do Sistema Único de Saúde (SUS).