A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou, nesta sexta-feira (16), o lançamento de um estudo que visa avaliar a incorporação da injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A pesquisa se concentrará no uso do medicamento lenacapavir, que foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (12), e será conduzida em sete cidades brasileiras, incluindo São Paulo e Rio de Janeiro.
O lenacapavir foi escolhido por sua alta eficácia na profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV-1 e será administrado a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, que tenham um peso mínimo de 35 quilos e estejam em risco de contrair o vírus. O estudo chamado ImPrEP LEN Brasil terá foco em homens gays e bissexuais, pessoas não binárias e indivíduos transgêneros com idades entre 16 e 30 anos, buscando atender uma população historicamente vulnerável a infecções pelo HIV.
As doses do medicamento já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences, fabricante do lenacapavir, mas o início das aplicações dependerá da chegada de agulhas específicas ao Brasil. Este estudo representa um avanço significativo na prevenção do HIV no SUS, oferecendo uma nova alternativa que pode impactar positivamente a saúde pública e reduzir a incidência do vírus entre grupos de risco.