A ex-integrante do grupo musical Little Mix, Jesy Nelson, trouxe à tona a questão da atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA1) ao anunciar que seus gêmeos foram diagnosticados com a condição. Sua declaração gerou um movimento significativo em favor da inclusão da SMA na triagem neonatal no Reino Unido, chamando a atenção nacional para um problema que muitas famílias enfrentam há anos.
O secretário de Saúde, Wes Streeting, respondeu rapidamente às preocupações de Nelson, reconhecendo a necessidade de melhorias no tempo de diagnóstico para a SMA. No entanto, para muitas famílias que lutam por reconhecimento e ação em relação à SMA, as palavras de Streeting soaram como um lembrete amargo da falta de ação anterior. A pressão social em torno desse tema cresceu, levando a um clamor por mudanças nas políticas de saúde pública.
A situação levanta questões importantes sobre a eficácia do sistema de saúde em atender às necessidades de condições raras como a SMA. A resposta à campanha de Nelson poderá influenciar futuras discussões sobre triagens em recém-nascidos e a necessidade de diagnósticos mais rápidos e precisos. O desdobramento dessa situação pode redirecionar a atenção para outras condições negligenciadas, em um esforço para melhorar a saúde infantil geral no país.