A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Leqembi para pacientes diagnosticados com a fase inicial da doença de Alzheimer. A autorização foi oficializada no Diário Oficial da União em 22 de dezembro de 2025, marcando um avanço significativo no tratamento dessa condição neurodegenerativa.
O Leqembi, que contém o anticorpo lecanemabe, é indicado para retardar o declínio cognitivo em pessoas que apresentam demência leve. Estudos realizados com 1.795 participantes demonstraram que o medicamento reduz as placas beta-amiloides no cérebro, que são características da doença. O efeito positivo foi medido após 18 meses de tratamento, evidenciando a eficácia do remédio em comparação com um placebo.
A aprovação do Leqembi representa uma nova perspectiva para pacientes e famílias afetadas pela doença de Alzheimer, que muitas vezes enfrentam desafios significativos em relação à qualidade de vida. A Anvisa enfatiza a importância de monitorar os resultados do tratamento à medida que o medicamento se torna disponível, visando garantir sua segurança e eficácia para os usuários.