A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do medicamento Leqembi, destinado ao tratamento de pacientes diagnosticados na fase inicial da doença de Alzheimer. A liberação foi formalizada no Diário Oficial da União em 22 de dezembro de 2025, marcando um avanço significativo nas opções terapêuticas disponíveis para essa condição. O medicamento atua retardando o declínio cognitivo em indivíduos com demência leve causada pela doença.
O Leqembi, que contém o anticorpo lecanemabe, demonstrou eficácia em estudos clínicos que envolveram 1.795 participantes com Alzheimer em estágio inicial. A principal medida de eficácia foi a mudança nos sintomas após 18 meses, avaliada por meio da escala CDR-SB, que analisa o impacto da doença na vida diária dos pacientes. Os resultados mostraram que aqueles tratados com o novo medicamento apresentaram um aumento menor na pontuação da escala em comparação aos que receberam placebo.
Com a aprovação do Leqembi, espera-se que pacientes e familiares tenham acesso a novas alternativas de tratamento, o que pode melhorar a qualidade de vida dos afetados pela doença de Alzheimer. A Anvisa continua a monitorar os efeitos do medicamento e sua utilização em larga escala, com a expectativa de que novas pesquisas possam oferecer insights adicionais sobre o manejo desta doença complexa e devastadora.