A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do medicamento Leqembi, destinado ao tratamento de pacientes diagnosticados com Alzheimer em fase inicial. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União no dia 22 de dezembro de 2025, e o remédio é projetado para retardar o declínio cognitivo em pessoas com demência leve associada à doença.
O Leqembi, que contém o anticorpo lecanemabe, atua na redução das placas beta-amiloides no cérebro, uma das características marcantes da doença de Alzheimer. A eficácia do medicamento foi avaliada em um estudo envolvendo 1.795 participantes, que compararam os efeitos do Leqembi com um placebo ao longo de 18 meses. Os resultados indicaram que os pacientes que receberam o medicamento apresentaram um aumento menor na pontuação de demência em comparação com aqueles que receberam o placebo.
A aprovação do Leqembi representa um avanço significativo no tratamento do Alzheimer, oferecendo esperança a muitos pacientes e seus familiares. Com o uso do medicamento, espera-se que o impacto da doença na qualidade de vida dos pacientes seja minimizado, abrindo caminho para novas pesquisas e desenvolvimentos na área de neurologia. O próximo passo inclui a monitorização dos resultados clínicos e a avaliação de sua eficácia em larga escala.