No dia 8 de janeiro de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do lecanemabe, um novo medicamento destinado a pacientes com Alzheimer em fase inicial. O tratamento, que envolve infusões intravenosas a cada duas semanas, é indicado para aqueles que apresentam comprometimento cognitivo leve e confirmação da proteína beta-amiloide no cérebro.
O lecanemabe, comercializado como Leqembi, é um anticorpo monoclonal que se junta a outras inovações no tratamento da doença, como o donanemabe, aprovado anteriormente. A eficácia do medicamento foi avaliada em um estudo com quase 1.800 participantes, que mostrou resultados positivos na redução dos sintomas após 18 meses de tratamento, conforme medido por uma escala de avaliação específica.
Embora o lecanemabe não cure o Alzheimer, ele representa um avanço importante ao retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Contudo, a administração do medicamento requer cuidados rigorosos e acompanhamento médico, devido a potenciais efeitos colaterais, como anormalidades de imagem cerebral. Essa nova opção terapêutica reflete um progresso significativo no combate a uma condição que afeta milhões de pessoas ao redor do mundo.