A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (12), o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para prevenção do HIV-1. Este fármaco é especialmente relevante por oferecer uma opção de injeção subcutânea que deve ser administrada apenas a cada seis meses, facilitando a adesão ao tratamento para adultos e adolescentes a partir de 12 anos que estejam sob risco de infecção.
Os estudos clínicos mostraram que o Sunlenca possui uma eficácia de 100% na redução da incidência de HIV-1 em mulheres cisgênero, além de ser 89% mais eficaz em comparação com a PrEP oral diária. A Anvisa destacou que, apesar da aprovação, o medicamento ainda está sujeito à definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e sua inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) dependerá da análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
A profilaxia pré-exposição é uma estratégia crucial na luta contra a infecção pelo HIV, e a introdução do lenacapavir, recomendado pela OMS, oferece uma alternativa significativa para aqueles que não têm o vírus, mas correm risco de contraí-lo. Com a implementação deste novo fármaco, espera-se que a adesão ao tratamento aumente, contribuindo para o controle da transmissão do HIV e promovendo uma melhor saúde pública.