A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 3 de setembro de 2025, um novo tratamento para pacientes com câncer de ovário resistente à quimioterapia. O medicamento, conhecido como mirvetuximabe soravtansina e comercializado sob o nome Elahere, é o primeiro conjugado anticorpo-fármaco (ADC) direcionado ao receptor alfa de folato a receber aprovação no Brasil, sendo distribuído pela AbbVie.
Essa nova terapia representa um avanço significativo no combate ao câncer de ovário, especialmente para aquelas pacientes que não obtiveram sucesso com tratamentos à base de platina. A aprovação do Elahere pode mudar o panorama do tratamento oncológico no país, oferecendo uma alternativa inovadora e potencialmente eficaz para uma condição que historicamente apresenta altas taxas de resistência às terapias convencionais.
As implicações dessa aprovação são profundas, pois não apenas amplia as opções terapêuticas disponíveis, mas também traz esperança renovada para pacientes e médicos que enfrentam os desafios do câncer de ovário. Com a introdução deste novo medicamento, espera-se que mais pacientes possam ter acesso a tratamentos que melhorem sua qualidade de vida e aumentem suas chances de sobrevivência.
