A Anvisa decidiu acelerar a análise de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, utilizados no tratamento da obesidade e diabetes, em resposta a um pedido do Ministério da Saúde. A medida, anunciada na segunda-feira (25/08), busca ampliar a fabricação nacional e reduzir a dependência de importações, além de combater a concentração de mercado, falsificações e roubos de cargas.
O edital publicado pela Anvisa destaca que a prioridade na análise visa evitar escassez de produtos e estimular a chegada de novos concorrentes, o que pode resultar em preços mais acessíveis. Atualmente, 16 pedidos de registro aguardam análise técnica, incluindo nove de semaglutida e sete de liraglutida. O governo brasileiro, através do ministro Alexandre Padilha, enfatiza a importância de dominar a tecnologia dos análogos de GLP-1, que também têm potencial para tratar câncer e doenças autoimunes.
Além das canetas emagrecedoras, o Ministério da Saúde solicitou prioridade para registros de fármacos usados no tratamento de HIV e leucemia mieloide crônica. A expectativa é que a introdução de genéricos no mercado possa reduzir os preços em até 40%, favorecendo o acesso da população aos tratamentos necessários. A Anvisa concedeu um prazo de 15 dias para as empresas solicitarem prioridade e se comprometeu a apresentar os prazos de avaliação em até 30 dias.
