Oito bebês nasceram no Reino Unido utilizando uma técnica inovadora que combina material genético de três pessoas, com o objetivo de prevenir doenças mitocondriais hereditárias. O procedimento, realizado no Newcastle Fertility Centre, é resultado de mais de uma década de pesquisa e foi legalizado no país em 2015. A técnica envolve a fertilização do óvulo de uma mãe e do espermatozoide de um pai com um segundo óvulo de uma doadora, permitindo que as crianças herdem a maior parte de seu DNA dos pais, mas uma pequena fração de mitocôndrias saudáveis da doadora.
As doenças mitocondriais, que afetam a produção de energia nas células, podem causar sérios problemas de saúde, incluindo deficiências graves e até a morte em recém-nascidos. A equipe de Newcastle estima que a técnica pode beneficiar de 20 a 30 famílias anualmente, especialmente aquelas que já enfrentaram a perda de filhos devido a essas condições. Os pais que participaram do processo expressaram sua gratidão, destacando a esperança e a alegria que a nova abordagem trouxe para suas vidas.
Os embriões são criados em laboratório e, após o desenvolvimento inicial, o DNA dos pais é inserido em embriões que possuem mitocôndrias saudáveis. Dois estudos publicados na revista New England Journal of Medicine confirmaram o nascimento de quatro meninos e quatro meninas, incluindo um par de gêmeos, além de uma gravidez em andamento. Essa inovação representa um avanço significativo na medicina reprodutiva e na luta contra doenças genéticas hereditárias.
