O laboratório taiwanês Caliway Biopharmaceuticals anunciou que seu medicamento CBL-514, destinado à redução de gordura subcutânea abdominal, avançou para a terceira e última fase de testes clínicos. O pedido para iniciar essa etapa foi submetido às agências reguladoras dos Estados Unidos e do Canadá em julho de 2023. O estudo envolverá 300 voluntários em 30 centros de pesquisa, que serão divididos entre um grupo placebo e outro que receberá a injeção.
O CBL-514 é um peptídeo sintético que atua induzindo a morte dos adipócitos, células responsáveis pelo armazenamento de gordura. Nos testes anteriores, a substância demonstrou resultados promissores, com cerca de 60% dos participantes perdendo pelo menos 200 ml de gordura abdominal após uma única aplicação. A eficácia do tratamento foi comparada à lipoaspiração, mostrando resultados semelhantes, mas com a vantagem de não ser um procedimento cirúrgico invasivo.
Na fase 2 do estudo, publicada na revista Aesthetic Surgery Journal, os resultados indicaram uma redução média de 24,96% no volume de gordura entre os participantes que receberam a maior dose do medicamento. Embora todos os voluntários tenham relatado efeitos colaterais leves, como hematomas e dor no local da aplicação, não houve registros de efeitos graves. O CBL-514, se aprovado, poderá se tornar uma alternativa ao único medicamento atualmente disponível para tratamento de gordura abdominal, o Kybella, que apresenta riscos adicionais ao paciente.
