O Serviço Nacional de Saúde da Inglaterra (NHS) anunciou um projeto pioneiro para mapear o DNA de todos os recém-nascidos no país, com o objetivo de identificar riscos de centenas de doenças. A iniciativa, parte de um plano decenal do governo britânico, visa aliviar a pressão sobre o sistema de saúde e antecipar tratamentos. O programa foi divulgado nesta semana pelo jornal Daily Telegraph e já está em fase de implementação.
O projeto representa um avanço na medicina preventiva, permitindo que os profissionais de saúde identifiquem predisposições genéticas a enfermidades desde os primeiros dias de vida. Com um investimento de £ 650 milhões (cerca de R$ 4,8 bilhões), a estratégia inclui pesquisas aprofundadas sobre o genoma humano para desenvolver tratamentos personalizados. O NHS espera que a medida reduza custos a longo prazo e melhore a qualidade de vida da população.
Além do mapeamento genético, o plano do governo prevê a modernização de clínicas e hospitais, com foco em tecnologia e capacitação de profissionais. A iniciativa surge em resposta ao aumento da demanda por serviços de saúde na Inglaterra, agravado pela pandemia de Covid-19. Especialistas destacam que o programa pode servir de modelo para outros países, mas alertam para a necessidade de debates éticos sobre privacidade e uso de dados genéticos.
