A FDA (U.S. Food and Drug Administration), agência regulatória dos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil, aprovou nesta quarta-feira (18.jun.2025) o medicamento injetável Yeztugo Lenacapavir para a prevenção do HIV. O fármaco, desenvolvido pela Gilead Sciences, não é uma cura, mas uma forma de profilaxia.
De acordo com a farmacêutica, o Yeztugo Lenacapavir deve ser aplicado duas vezes ao ano como parte da PrEP (Profilaxia Pré-Exposição), estratégia preventiva para pessoas com risco elevado de contrair o vírus. O medicamento age como um inibidor de cápside, bloqueando estágios essenciais do ciclo de vida do HIV.
A aprovação representa um avanço significativo na prevenção ao HIV, oferecendo uma alternativa menos frequente aos regimes diários de comprimidos. A Gilead Sciences informou que trabalhará agora na disponibilização do medicamento no mercado americano, enquanto agências regulatórias de outros países analisam o pedido de registro.
