A FDA (U.S. Food and Drug Administration), agência regulatória dos Estados Unidos, aprovou nesta quarta-feira (18 de junho de 2025) o medicamento injetável Yeztugo Lenacapavir para prevenção do HIV. A droga, desenvolvida pela Gilead Sciences, não é uma cura, mas uma forma de profilaxia.
De acordo com a fabricante, o Yeztugo Lenacapavir deve ser aplicado duas vezes ao ano como parte da PrEP (Profilaxia Pré-Exposição), método preventivo para pessoas com risco de contrair o vírus. O medicamento representa um avanço significativo na prevenção ao HIV, oferecendo uma alternativa menos frequente aos comprimidos diários.
A aprovação do Yeztugo Lenacapavir pela FDA abre caminho para que o medicamento seja avaliado por outras agências regulatórias ao redor do mundo, incluindo a Anvisa no Brasil. Especialistas destacam que, apesar do avanço, a prevenção combinada continua sendo a estratégia mais eficaz contra o HIV.
