A FDA (U.S. Food and Drug Administration), agência regulatória dos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil, aprovou na quarta-feira (18 de junho de 2025) o medicamento injetável Yeztugo Lenacapavir para a prevenção do HIV. O fármaco, desenvolvido pela Gilead Sciences, não se trata de uma cura, mas de uma forma de profilaxia.
De acordo com a Gilead Sciences, o Yeztugo Lenacapavir deve ser aplicado duas vezes ao ano como parte da PrEP (Profilaxia Pré-Exposição), estratégia utilizada para prevenir a infecção pelo vírus em populações de maior risco. O medicamento representa um avanço significativo na prevenção ao HIV, oferecendo uma alternativa menos frequente em comparação com os tratamentos diários atualmente disponíveis.
A aprovação do Yeztugo Lenacapavir pela FDA marca um importante passo no combate ao HIV, especialmente para pacientes que enfrentam dificuldades em aderir aos regimes diários de prevenção. A Gilead Sciences destacou que o medicamento passou por rigorosos testes clínicos antes da aprovação, garantindo sua eficácia e segurança. A expectativa é que o fármaco esteja disponível no mercado americano ainda em 2025.
