A Novo Nordisk solicitou à FDA a aprovação de uma versão oral de seu medicamento para perda de peso, Wegovy, com decisão esperada para o quarto trimestre. Se aprovado, o comprimido diário será o primeiro do tipo GLP-1 para controle crônico de peso, marcando um avanço significativo em um mercado dominado por injeções. As ações da empresa subiram quase 6% após o anúncio, refletindo o potencial do produto em um setor que pode movimentar US$ 150 bilhões nos próximos anos.
A concorrência no segmento de tratamentos para obesidade está acirrada, com empresas como a Eli Lilly também desenvolvendo pílulas inovadoras. A Lilly já demonstrou resultados promissores com seu comprimido experimental, Orforglipron, que ajudou pacientes a perder até 8% do peso corporal em 40 semanas. Enquanto isso, a Novo Nordisk continua pesquisando alternativas, como a pílula Amycretin, que age em dois hormônios relacionados ao apetite, ampliando as opções terapêuticas.
O pedido da Novo Nordisk baseia-se em um estudo com 307 adultos obesos, testando a eficácia da semaglutida oral contra placebo. Apesar do otimismo, a empresa enfrenta desafios, incluindo a concorrência crescente da Lilly e resultados menos animadores de seu candidato CagriSema, visto como possível sucessor do Wegovy. O mercado aguarda com expectativa as decisões regulatórias, que podem redefinir o futuro dos tratamentos contra a obesidade.
