Uma jovem de 22 anos, moradora de Viçosa (MG), faleceu nesta sexta-feira (2) após enfrentar uma batalha contra a acalasia, doença rara que dificulta a passagem de alimentos para o estômago e leva à desnutrição. Ela chegou a pesar apenas 27kg e havia passado por uma cirurgia em Recife no ano passado, custeada por doações de familiares e amigos. O sepultamento ocorrerá no sábado (3) no Cemitério Colina da Saudade, na cidade onde vivia.
A doença, que pode ter sido causada pela Doença de Chagas contraída na infância, é extremamente incomum, com incidência estimada em 1 a 2 casos a cada 100 mil pessoas. A jovem relatou que os sintomas começaram com engasgos durante o sono, levando a diagnósticos e tratamentos que, inicialmente, incluíram dilatação pneumática, mas sem resultados duradouros. Em 2023, seu quadro se agravou, exigindo intervenção cirúrgica de emergência e o uso de uma bolsa de colostomia.
Ela deixa três filhos, com idades entre 1 e 4 anos. A causa da morte não foi detalhada nas redes sociais onde o falecimento foi anunciado. O caso chama atenção para os desafios enfrentados por pacientes com doenças raras no Brasil, especialmente em regiões com limitações de acesso a tratamentos especializados.
