João Henrique, de 8 anos, foi diagnosticado com anemia de Fanconi, uma doença hereditária rara que afeta a medula óssea e prejudica a produção de células sanguíneas. Os sintomas começaram no final de 2023, com tosse forte e palidez, o que levou à descoberta da doença em fevereiro de 2024. A condição é grave e pode causar falência medular, além de ser associada a malformações físicas e maior risco de leucemias. Embora João não tenha apresentado malformações, o diagnóstico exigiu um tratamento complexo, o transplante de medula óssea.
O irmão mais novo de João, Davi, foi identificado como um doador compatível, permitindo que o procedimento fosse realizado em setembro de 2024. A escolha do Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, se deu pela sua especialização no tratamento da doença. Apesar da complexidade do transplante e dos riscos elevados, a operação foi bem-sucedida, e João agora segue em recuperação. No entanto, ele precisará retomar seu calendário vacinal, já que o transplante afeta seu sistema imunológico.
Atualmente, João segue sendo monitorado para evitar complicações relacionadas à doença e ao transplante, que, embora tenha resolvido a falência medular, ainda o deixa com risco aumentado de doenças oncológicas. A família iniciou uma campanha de arrecadação online para cobrir os custos de viagem e medicação, já que o estado oferece suporte para passagens aéreas, mas os outros custos ficam a cargo da família. Apesar das dificuldades, João está bem e em casa, seguindo com os tratamentos e o acompanhamento médico necessário.
