Nos dias 14 e 15 de fevereiro, o Congresso Nacional será iluminado com luzes azuis em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Angelman, comemorado no dia 15 de fevereiro. A escolha dessa data remete ao cromossomo 15, no qual ocorre a alteração genética característica da síndrome. O mês de fevereiro é dedicado globalmente às doenças raras, e essa iniciativa busca aumentar a visibilidade sobre a condição.
A Síndrome de Angelman é uma doença neurológica rara que afeta uma em cada 15 mil pessoas e causa atraso no desenvolvimento motor e da fala, dificuldades no equilíbrio, problemas de movimento e deficiência intelectual. O diagnóstico é feito por meio de testes genéticos, mas a identificação da síndrome é um desafio tanto para as famílias quanto para os profissionais de saúde, uma vez que o número de diagnósticos ainda é muito inferior ao número real de pessoas afetadas.
O evento também tem como objetivo sensibilizar a população e estimular o avanço de pesquisas científicas, além de promover ações educacionais focadas no diagnóstico precoce e no tratamento adequado. Esta iniciativa pretende contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e aumentar o entendimento sobre a condição, que ainda é pouco conhecida no Brasil e no mundo.
