O Ministério da Saúde anunciou novas diretrizes para o uso do medicamento fostensavir 600 mg no tratamento de adultos com HIV multirresistente a antirretrovirais. Integrado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em abril de 2024, fostensavir é o primeiro inibidor de ligação aprovado globalmente, com a função de impedir a entrada do vírus HIV nas células do corpo. A Coordenação de Vigilância de HIV e Aids será responsável por autorizar e monitorar a utilização do fármaco, garantindo análise individualizada de cada caso e acompanhamento contínuo para os pacientes.
Estudos clínicos demonstraram que o fostensavir tem mostrado resultados positivos, como a supressão viral e o aumento da contagem de linfócitos T-CD4+ em pacientes com infecção multirresistente. Além disso, o medicamento apresenta um perfil de segurança favorável, com efeitos colaterais leves, como diarreia e dor de cabeça. Esses resultados fazem do fármaco uma opção promissora para pacientes que enfrentam um alto risco de progressão da doença, especialmente em contextos de resistência a outras terapias antirretrovirais.
A introdução do fostensavir oferece uma nova perspectiva terapêutica para uma população vulnerável, que enfrenta desafios significativos no manejo do HIV. Sua inclusão no SUS representa um avanço importante no tratamento de infecções resistentes a medicamentos, reforçando os esforços do sistema público de saúde em oferecer alternativas mais eficazes para o controle do HIV no Brasil.
