A Eli Lilly obteve aprovação da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o Zepbound, uma injeção para perda de peso, que se torna o primeiro medicamento indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono. O medicamento é destinado a pacientes com apneia moderada a severa que também possuem obesidade e deve ser utilizado em combinação com dieta e exercício. Essa aprovação abre caminho para uma possível ampliação da cobertura de seguro para o Zepbound, incluindo o Medicare, que atualmente não cobre tratamentos de perda de peso.
A apneia do sono, uma condição frequentemente associada à obesidade, afeta mais de 23 milhões de adultos nos Estados Unidos e é tradicionalmente tratada com dispositivos de respiração. Zepbound, no entanto, se destaca por atuar diretamente na condição subjacente da apneia. Em ensaios clínicos, o medicamento demonstrou resultados significativos, com redução considerável nas interrupções respiratórias durante o sono, superando os efeitos do placebo. Em um dos estudos, os pacientes que usaram Zepbound apresentaram uma diminuição de 25 pausas respiratórias por hora, em comparação com cinco para o grupo placebo.
A aprovação do Zepbound também coloca a Eli Lilly em uma posição competitiva contra outras farmacêuticas, como a Novo Nordisk, que comercializa o Wegovy para obesidade. Apesar de a Novo não estar testando seus medicamentos para apneia, a Eli Lilly agora tem a oportunidade de expandir sua base de pacientes, com resultados que indicam melhora significativa na qualidade de vida dos usuários. Com uma perda média de peso de 18% a 20%, muitos pacientes chegaram a entrar em remissão, apresentando poucos ou nenhum sintoma da apneia.
