A Eli Lilly obteve a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o Zepbound, um medicamento indicado para adultos com apneia obstrutiva do sono moderada a grave e obesidade. Esse tratamento é o primeiro e único de prescrição aprovado para essa dupla condição, visando não só melhorar os distúrbios respiratórios associados à apneia, mas também promover a perda de peso. A apneia obstrutiva do sono é caracterizada por interrupções na respiração durante o sono, que podem levar a níveis baixos de oxigênio e fragmentação do sono.
Em estudos clínicos, o Zepbound demonstrou ser significativamente mais eficaz que o placebo. Ele reduziu as interrupções respiratórias em até cinco vezes, com uma média de 25 pausas respiratórias a menos por hora nos pacientes tratados, em comparação com apenas cinco no grupo placebo. Além disso, os participantes que usaram o medicamento experimentaram uma perda média de 18% do peso corporal, um resultado ainda mais expressivo quando combinado com terapias respiratórias, chegando a 20% de perda de peso.
O impacto positivo do Zepbound foi refletido também no mercado financeiro, com ações da Eli Lilly registrando alta de 0,91% após o fechamento da Bolsa de Nova York, depois de um aumento de 1,35% no pregão regular. A aprovação do medicamento é considerada um avanço significativo para pacientes que enfrentam essas duas condições desafiadoras e pode representar um novo padrão de tratamento no manejo da apneia obstrutiva do sono e obesidade.
