A Eli Lilly obteve aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o Zepbound, que se torna o primeiro medicamento de prescrição destinado a adultos com apneia obstrutiva do sono moderada a grave e obesidade. A empresa destacou que o medicamento pode ajudar os pacientes a melhorar seus distúrbios do sono, condição caracterizada por interrupções respiratórias durante o sono, como apneias e hipopneias, que afetam a oxigenação do corpo e a qualidade do descanso.
Em estudos clínicos, o Zepbound demonstrou uma eficácia significativa, sendo cerca de cinco vezes mais eficaz do que o placebo na redução de interrupções respiratórias em adultos que não utilizavam terapias de pressão positiva nas vias aéreas. Os resultados mostraram uma redução de 25 interrupções respiratórias por hora com o medicamento, contra apenas 5 com o placebo. Além disso, o uso do Zepbound levou a uma perda de peso média de 18% nos pacientes, com um ganho adicional de 2% quando combinado com terapias.
No mercado financeiro, a notícia impulsionou as ações da Eli Lilly, que subiram 0,91% após o fechamento da Bolsa de Nova York, em um movimento positivo após o ganho de 1,35% no pregão regular. A aprovação do FDA representa um avanço importante no tratamento de uma condição que afeta milhões de pessoas, oferecendo novas alternativas terapêuticas para a apneia obstrutiva do sono associada à obesidade.
