Sabrina Gomes, uma jovem de 24 anos do Ceará, foi diagnosticada com timoma, um tumor raro no tórax que resultou no desenvolvimento da Síndrome de Cushing. Desde o diagnóstico em 2015, ela enfrenta dificuldades respiratórias, hipertensão e alterações metabólicas, que a forçaram a interromper os estudos. O tumor, que atualmente mede 17 centímetros, provoca uma produção excessiva do hormônio ACTH, levando a um aumento nos níveis de cortisol e causando alterações na cor da pele de Sabrina, que se tornaram mais evidentes após a remoção das glândulas adrenais em 2022.
A família e a equipe médica de Sabrina buscam um tratamento com lutécio radiotivo, que pode estabilizar e possivelmente eliminar o tumor. O medicamento é de alto custo, cerca de R$ 32 mil por dose, e o tratamento total chega a quase R$ 130 mil. Apesar de uma decisão judicial favorável que determinou a entrega do remédio, a Secretaria Estadual de Saúde do Ceará (Sesa) ainda não conseguiu realizar a aquisição, alegando dificuldades administrativas para a compra do medicamento.
Enquanto aguarda o tratamento, Sabrina mantém seus sonhos vivos, desejando voltar a estudar e cursar Medicina. Ela é descrita por sua família como uma pessoa resiliente e positiva, enfrentando os desafios impostos pela doença com determinação. A situação destaca não apenas a luta pessoal da jovem, mas também as dificuldades enfrentadas por pacientes com condições raras no acesso a tratamentos adequados.
