Uma nova terapia-alvo para o câncer de mama metastático foi aprovada no Brasil e mostra-se eficaz na redução do risco de progressão ou morte pela doença em 50%. Desenvolvida pela AstraZeneca, a terapia combina o inibidor de AKT capivasertibe com o fulvestranto, uma terapia hormonal já estabelecida. Essa combinação é indicada para pacientes com progressão do câncer de mama metastático ou recorrente, especialmente em casos onde exames indicam alterações nos genes PIK3CA, AKT1 ou PTEN.
O câncer de mama, uma das principais causas de morte entre mulheres no Brasil, pode ser classificado em diferentes subtipos, sendo o luminal um dos mais comuns. A nova terapia se destina a tumores desse tipo, que apresentam mutações que favorecem a proliferação celular. O capivasertibe, primeiro inibidor de AKT aprovado pela Anvisa, atua especificamente nas vias moleculares envolvidas no crescimento das células cancerosas, proporcionando uma nova opção de tratamento para pacientes que não responderam às terapias convencionais.
Resultados de estudos globais demonstraram que a combinação do capivasertibe com fulvestranto oferece uma alternativa promissora para pacientes com alterações genéticas específicas, contribuindo para uma melhora significativa na sobrevida livre de progressão. Especialistas ressaltam que esta terapia representa um avanço importante na medicina de precisão, ampliando as opções de tratamento para mulheres que enfrentam a resistência às terapias hormonais tradicionais e trazendo mais esperança para o manejo do câncer de mama avançado.
