A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a segunda fase do ensaio clínico do medicamento oral EYU688, que visa inibir a replicação dos quatro sorotipos do vírus da dengue. Patrocinado pela Novartis Biociências, o estudo também está sendo realizado em outros países como Cingapura, Índia, Malásia e Vietnã. Após uma análise rigorosa da documentação técnico-científica, a Anvisa concluiu que os potenciais benefícios do medicamento superam os riscos, permitindo o avanço da pesquisa.
No Brasil, o ensaio clínico irá incluir 38 pacientes, recrutados em centros de pesquisa nas cidades de Brasília, Sorocaba, São José do Rio Preto, Manaus e Rio de Janeiro. A pesquisa é caracterizada como randomizada, duplo-cega e controlada por placebo, com o objetivo de avaliar a eficácia e segurança do fármaco em pacientes infectados com a dengue. Além disso, será estudada a forma como o corpo absorve, distribui, metaboliza e elimina o medicamento.
O Brasil enfrenta uma epidemia de dengue em 2024, com mais de 6,5 milhões de casos prováveis registrados e 5.661 mortes até a data da autorização. As regiões mais afetadas incluem o Distrito Federal, Minas Gerais, Paraná, São Paulo, Santa Catarina e Goiás, sendo que a região Sudeste concentra a maior parte dos casos graves e de alarme. A pesquisa do EYU688 pode representar um avanço significativo no tratamento da doença, especialmente em um cenário epidemiológico tão preocupante.
